NanoEchos kliniska dosbekräftelsestudie har uppnått sina primära mål enligt studiens upplägg. Detta är en avgörande milstolpe och innebär att studien har fastställt en lämplig dos av nanopartikeln NEP-1 (ferumoxtran) samt tidsintervallet för den efterföljande bildgivande undersökningen. Studien är den första kliniska studien med NanoEchos bildgivande system, som baseras på metoden magnetomotoriskt ultraljud – framtagen genom mångårig forskning vid Lunds universitet.
”Det är en stor framgång att vi för första gången har använt vårt system i en klinisk miljö på studiedeltagare. Vi har uppnått studiens primära mål, vilket är en betydande milstolpe. De insamlade kliniska data ger oss viktiga insikter och gör det nu möjligt för oss att optimera vårt system för klinisk användning”, kommenterar Linda Persson, VD för NanoEcho.
Läs mer i vårt pressmeddelande!
